Deutsch English 
Auftragsentwicklungentwicklung  Biotechnologie  Laborleistung  Biologische Studien  Klinische Studien  Zulassungsservice  Dossiers  Wirkstoff- und Fertigproduktversorgung

Základné informácie

Vítame Vás na internetovej stránke našej spoločnosti a dovoľujeme si Vám podať nasledovné informácie a ponuky.

Spoločnosť hameln rds, a.s., ako súčasť nemeckého farmaceutického koncernu hameln group gmbh, ponúka svojim zákazníkom reťazec služieb v oblasti

  • biotechnológie,

  • biomedicínskeho inžinierstva,

  • vývoja a výroby liekov,

  • skúmania účinnosti a bezpečnosti liekov.


  • Začiatky rodinnej firmy siahajú do roku 1890, kedy prastarý otec dnešného majiteľa firmy nadobudol v meste Hameln lekáreň. Vlastná produkcia liekov začala v päťdesiatych rokoch minulého storočia a dnes spoločnosť s viac ako 500 spolupracovníkmi dodáva vlastné produkty do celej Európy, do USA a Kanady a do Južnej Afriky.

    Každý jednotlivý krok našich činností je v súlade s celoeurópskou legislatívou a s prísnymi nárokmi na príslušné administratívne formality.

    Jednou z činností Oddelenia klinických štúdií, ktoré sa nachádza v Modre (mapka, ilustračné foto) je porovnávanie účinnosti a bezpečnosti generických liekov s originálom.
    Za týmto účelom vykonávame klinické skúšanie na dobrovoľníkoch.
    Každý dobrovoľný účastník klinického skúšania u nás získa podrobné údaje o svojom zdravotnom stave a obdrží za stratu času a za vykonané medicínske úkony finančnú kompenzáciu. Jej výšku ovplyvňujú dĺžka pobytu na Oddelení klinických štúdií, komplexnosť štúdie, počet odberov krvi, výdavky na cestovné.
    Oddelenie klinických štúdií má kapacitu 26 lôžok a potrebné zázemie na zaistenie bezpečnosti a pohodlia dobrovoľníkov. Pracuje tu skúsený zdravotnícky tím s vyškolenými lekármi, zdravotnými sestrami a pomocným personálom.
    V príjemnom prostredí majú dobrovoľníci zabezpečený lekársky dohľad, ako aj stravovanie a môžu tráviť voľný čas pozeraním TV, pri spoločenských hrách, čítaním, využívaním pripojenia na internet a pod.
    Každá štúdia – v súlade s Európskym štandardom – je vopred zaregistrovaná v Európskej databáze klinických štúdií, schválená nezávislou etickou komisiou a Komisiou pre liečivá Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv. Počas štúdie zaručujeme dodržiavanie príslušných bezpečnostných štandardov, všetkých zákonných požiadaviek a uzavretie povinného poistenia účastníkov klinického skúšania.


    Seite ausdrucken Seite ausdrucken
    hameln rds gmbh - Langes Feld 13 - 31789 Hameln - Germany
    hameln rds gmbh - Postfach 10 04 52 - 31754 Hameln - Germany
    powered by dev4u® - CMS