Wir planen, organisieren und realisieren klinische Studien der Phasen I bis IV sowie Bioverfügbarkeits- und Bioäquivalenzstudien für alle Darreichungsformen.
- Anfertigung von Protokollen für klinische Studien, entsprechend den individuellen Anforderungen unserer Kunden
- Genehmigung von Protokollen für klinische Studien durch die unabhängige Ethikkommission
- Genehmigung von Studien-Protokollen durch das Komitee für Medizinische Produkte des staatlichen Instituts für Arzneimittelkontrolle
- Probandenversicherung entsprechend des slowakischen Rechts
- Durchführung von klinischen Studien, Bioverfügbarkeitsstudien und Bioäquivalenzstudien an gesunden Probanden in der eigenen Klinik und den eigenen Forschungseinrichtungen
- Organisation und Durchführung von klinischen Studien mit kooperierenden Kliniken und Krankenhäusern
- Beobachtung von klinischen Studien
- Statistische Evaluation von Studienergebnissen
- Abschlussberichte von Studien
Wenn Sie weitere Informationen wünschen, wenden Sie sich bitte an folgenden Kontakt.
Falls Sie bereits eine konkrete Anfrage haben, finden Sie hier das Formular, mit dem Sie Ihre Anfrage direkt uns senden können: Checkliste Bioäquivalenzstudie
