Wir planen, organisieren und realisieren klinische Studien der Phasen I bis IV sowie Bioverfügbarkeits- und Bioäquivalenzstudien für alle Darreichungsformen.

• Anfertigung von Protokollen für klinische Studien, entsprechend den individuellen Anforderungen unserer Kunden
• Genehmigung von Protokollen für klinische Studien durch die unabhängige Ethikkommission
• Genehmigung von Studien-Protokollen durch das Komitee für Medizinische Produkte des staatlichen Instituts für Arzneimittelkontrolle
• Probandenversicherung entsprechend des slowakischen Rechts
• Durchführung von klinischen Studien, Bioverfügbarkeitsstudien und Bioäquivalenzstudien an gesunden Probanden in der eigenen Klinik und den eigenen Forschungseinrichtungen
• Organisation und Durchführung von klinischen Studien mit kooperierenden Kliniken und Krankenhäusern
• Beobachtung von klinischen Studien
• Statistische Evaluation von Studienergebnissen
• Abschlussberichte von Studien